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9 Treffer für Gmp Standard Jobs in Langenlois im Umkreis von 30 km
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Wartungstechniker für Pharmazeutische Produktionsanlagen (m/w/d) - Krems a. d. Donau
Wartungstechniker für Pharmazeutische Produktionsanlagen (m/w/d) - Krems a. d. Donau
globe personal services GmbH
Krems an der Donau
Verantwortlich für die Einhaltung aller internen sowie gesetzlichen Vorgaben in Bezug auf Produktionsanlagen bzw. Anlagenteile am Standort Krems (bzgl. GMP, GDP, Systemadministration, Abweichungsmanagement, Changemanagement) * Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie mit fundierten GMP-Kenntnissen
Verantwortlich für die Einhaltung aller internen sowie gesetzlichen Vorgaben in Bezug auf Produktionsanlagen bzw. Anlagenteile am Standort Krems (bzgl. GMP, GDP, Systemadministration, Abweichungsmanagement, Changemanagement) * Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie mit fundierten GMP-Kenntnissen
Noch nichts dabei? Es gibt 8 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Zubereiten und Anrichten von Speisen auf deinem Posten – mit Liebe zum Detail, kreativ und nach hohen Standards;
Zubereiten und Anrichten von Speisen auf deinem Posten – mit Liebe zum Detail, kreativ und nach hohen Standards;
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Ärztin/Arzt mit ius practicandi für Plasmaspendezentrum Krems - in Teilzeit oder Vollzeit
Ärztin/Arzt mit ius practicandi für Plasmaspendezentrum Krems - in Teilzeit oder Vollzeit
EUROPLASMA GmbH
Krems
Perfekte Umsetzung unserer hohen Hygiene- und Dokumentationsstandards zur Gewährleistung der Sicherheit der Spender:innen
Perfekte Umsetzung unserer hohen Hygiene- und Dokumentationsstandards zur Gewährleistung der Sicherheit der Spender:innen
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• Einhaltung der Sicherheitsstandards bei allen Lageraktivitäten
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NEU
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Arbeitsplatzhygiene und Einhaltung unserer Standards
Arbeitsplatzhygiene und Einhaltung unserer Standards
Übernahme von Aufgaben im Bereich Qualitätsmanagement, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung unserer Standards
Übernahme von Aufgaben im Bereich Qualitätsmanagement, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung unserer Standards
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Projektmanager/in (w/m/d) Technik & Infrastruktur - Karenzvertretung mit Verlängerungsoption
Projektmanager/in (w/m/d) Technik & Infrastruktur - Karenzvertretung mit Verlängerungsoption
Brantner Österreich GmbH
Krems an der Donau
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und gesetzlichen Anforderungen in der Projektabwicklung.
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und gesetzlichen Anforderungen in der Projektabwicklung.
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Sicherheit ist das oberste Gebot: Arbeitskleidung vom höchsten Standard ist dabei (inkl. Reinigung)
Sicherheit ist das oberste Gebot: Arbeitskleidung vom höchsten Standard ist dabei (inkl. Reinigung)
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Head of IT Security + Infrastruktur (m/w/d)
Head of IT Security + Infrastruktur (m/w/d)
Leyrer + Graf Baugesellschaft m.b.H.
Gmünd,Horn,Schwechat,Traun
Weiterentwicklung bestehender sowie Implementierung neuer Sicherheitsrichtlinien und -verfahren zur Einhaltung angemessener Sicherheitsstandards
Weiterentwicklung bestehender sowie Implementierung neuer Sicherheitsrichtlinien und -verfahren zur Einhaltung angemessener Sicherheitsstandards
488 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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For more than 25 years we managed to help service providers, archives and broadcasters worldwide to saveguard their AV collection by delivering standard solutions built in workflows with NOA tools. Solution Rollout and Standards Specialist * Ensures that standard NOA workflows are well rolled out on the client side and fully understood by client stakeholders. * Ensures that support requests get reduced by providing standard technotes (increase support resolution times) and online video tutorials which are also used for enhancing external AI driven Chatbots * Ensures that recommended standard server platforms (e.g., Dell Rxxx, HP ProLiant) are specified annually with up‑to‑date configurations and availability, along with sample servers. * Interest in working with a portfolio of non-
For more than 25 years we managed to help service providers, archives and broadcasters worldwide to saveguard their AV collection by delivering standard solutions built in workflows with NOA tools. Solution Rollout and Standards Specialist * Ensures that standard NOA workflows are well rolled out on the client side and fully understood by client stakeholders. * Ensures that support requests get reduced by providing standard technotes (increase support resolution times) and online video tutorials which are also used for enhancing external AI driven Chatbots * Ensures that recommended standard server platforms (e.g., Dell Rxxx, HP ProLiant) are specified annually with up‑to‑date configurations and availability, along with sample servers. * Interest in working with a portfolio of non-
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VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Lagerbewirtschaftung / Warenwirtschaft / Logistik - Aufgaben * Warenannahme, Wareneingangskontrolle und sachgerechte Lagerung von Materialien und Komponenten * Etikettierung der Ware und Verbuchung im ERP System * Abwicklung bzw. Reklamation von fehlerhaften Lieferungen
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Lagerbewirtschaftung / Warenwirtschaft / Logistik - Aufgaben * Warenannahme, Wareneingangskontrolle und sachgerechte Lagerung von Materialien und Komponenten * Etikettierung der Ware und Verbuchung im ERP System * Abwicklung bzw. Reklamation von fehlerhaften Lieferungen
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Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Arbeitsabläufe, Arbeitssicherheit) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden (insbesondere HPLC und Dissolution Testungen) im GMP-Umfeld * Übung im Umgang mit GMP-Analysensoftware (z.B. Waters Empower)
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Arbeitsabläufe, Arbeitssicherheit) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden (insbesondere HPLC und Dissolution Testungen) im GMP-Umfeld * Übung im Umgang mit GMP-Analysensoftware (z.B. Waters Empower)
NEU
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Erfahrung mit GMP und HCCP von Vorteil
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Erfahrung mit GMP und HCCP von Vorteil
• Durchführung von Inventuren sowie Umsetzung standardisierter Instandhaltungsprozesse (Kosten, Audits, GMP/Hygiene)
• Durchführung von Inventuren sowie Umsetzung standardisierter Instandhaltungsprozesse (Kosten, Audits, GMP/Hygiene)
Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation * GMP Kenntnisse wünschenswert
Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation * GMP Kenntnisse wünschenswert
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
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Als zertifiziertes Unternehmen nach GMP-Standards sind wir international erfolgreich tätig. * Du dokumentierst gemäß GMP- und GDP-Vorgaben. * Du bist vertraut mit einer aseptischen Arbeitsweise, sowie mit GLP, GMP und GDP.
Als zertifiziertes Unternehmen nach GMP-Standards sind wir international erfolgreich tätig. * Du dokumentierst gemäß GMP- und GDP-Vorgaben. * Du bist vertraut mit einer aseptischen Arbeitsweise, sowie mit GLP, GMP und GDP.
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden, (z.B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß den internen und externen Richtlinien * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten bzgl. GMP, Arbeitsabläufe und Arbeitssicherheit * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden: insbesondere HPLC und Dissolution Testungen im GMP-Umfeld * Erfahrung im Umgang mit GMP-Analysensoftware
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden, (z.B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß den internen und externen Richtlinien * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten bzgl. GMP, Arbeitsabläufe und Arbeitssicherheit * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden: insbesondere HPLC und Dissolution Testungen im GMP-Umfeld * Erfahrung im Umgang mit GMP-Analysensoftware
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
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Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
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Buchhalter/in mit Erfahrung & exzellenten BMD Kenntnissen
Buchhalter/in mit Erfahrung & exzellenten BMD Kenntnissen
SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG
1190 Wien
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
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Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards
Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards
NEU
Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktion und Prozessverbesserungen von Vorteil
Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktion und Prozessverbesserungen von Vorteil
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Sicherung der Pflegequalität: Umsetzung und Weiterentwicklung von Standards zur Gewährleistung einer hochwertigen Versorgung im OP-Bereich.
Sicherung der Pflegequalität: Umsetzung und Weiterentwicklung von Standards zur Gewährleistung einer hochwertigen Versorgung im OP-Bereich.
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