Sie sind Experte/in für Qualifizierung und Validierung, denken strukturiert, handeln pragmatisch und möchten Ihre Erfahrung in einem modernen, digital orientierten Qualitätsumfeld einbringen? * Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäß GMP und relevanten ISO-Normen * Erstellung, Review und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ, Reports) * Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung im GMP-Umfeld * SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG * 7053 Hornstein * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
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