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17 Treffer für Gmp Jobs in Klosterneuburg im Umkreis von 30 km
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Für das dynamische und internationale Team wird eine neue Leitung der Abteilung Qualitätssicherung & QP mit Verantwortung für die Entwicklung und Optimierung von internen Strukturen, Prozessen sowie Rahmenbedingungen der Qualitätssicherung basierend auf GMP-Richtlinien für die Entwicklung und Produktion von Pharmazeutika zur humanen Anwendung gesucht. * Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Richtlinien und Prüfung des Compliance-Status im gesamten GMP-Bereich * Mehrjährige Arbeitserfahrung im Bereich der GMP-Produktion * Solide Kenntnis der in der pharmazeutischen Herstellung anzuwendenden Richtlinien und Qualitätsstandards (GMP, GCP) und der daraus resultierenden Anforderungen
Für das dynamische und internationale Team wird eine neue Leitung der Abteilung Qualitätssicherung & QP mit Verantwortung für die Entwicklung und Optimierung von internen Strukturen, Prozessen sowie Rahmenbedingungen der Qualitätssicherung basierend auf GMP-Richtlinien für die Entwicklung und Produktion von Pharmazeutika zur humanen Anwendung gesucht. * Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Richtlinien und Prüfung des Compliance-Status im gesamten GMP-Bereich * Mehrjährige Arbeitserfahrung im Bereich der GMP-Produktion * Solide Kenntnis der in der pharmazeutischen Herstellung anzuwendenden Richtlinien und Qualitätsstandards (GMP, GCP) und der daraus resultierenden Anforderungen
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Als zertifiziertes Unternehmen nach GMP-Standards sind wir international erfolgreich tätig. * Du dokumentierst gemäß GMP- und GDP-Vorgaben. * Du bist vertraut mit einer aseptischen Arbeitsweise, sowie mit GLP, GMP und GDP.
Als zertifiziertes Unternehmen nach GMP-Standards sind wir international erfolgreich tätig. * Du dokumentierst gemäß GMP- und GDP-Vorgaben. * Du bist vertraut mit einer aseptischen Arbeitsweise, sowie mit GLP, GMP und GDP.
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Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen * Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation * Durchführung von Walks (GMP und Safety) * Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie/GMP-Kenntnisse
Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen * Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation * Durchführung von Walks (GMP und Safety) * Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie/GMP-Kenntnisse
Für die Funktion “Leitung Qualitätssicherung (w/m/x)” suchen wir ehestmöglich eine kompetente und erfahrene Führungspersönlichkeit mit professioneller Überzeugungskraft, die in dieser zentralen Rolle die Verantwortung für das gesamte Qualitätsmanagement und die Sicherstellung der GMP-Konformität am Produktionsstandort übernimmt. * Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Richtlinien und Prüfung des Compliance-Status im gesamten GMP-Bereich * Mehrjährige fachspezifische Erfahrung in einer Führungsposition innerhalb der Qualitätssicherung eines (pharmazeutisch) herstellenden Betriebes / GMP-Umfeld * Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Erfahrung in der Freigabe von Produkten und Chargen * Solide Kenntnis der in der pharmazeutischen Herstellung anzuwendenden Richtlinien und Qualitätsstandards (GMP, GCP, GDP) und der daraus resultierenden Anforderungen
Für die Funktion “Leitung Qualitätssicherung (w/m/x)” suchen wir ehestmöglich eine kompetente und erfahrene Führungspersönlichkeit mit professioneller Überzeugungskraft, die in dieser zentralen Rolle die Verantwortung für das gesamte Qualitätsmanagement und die Sicherstellung der GMP-Konformität am Produktionsstandort übernimmt. * Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Richtlinien und Prüfung des Compliance-Status im gesamten GMP-Bereich * Mehrjährige fachspezifische Erfahrung in einer Führungsposition innerhalb der Qualitätssicherung eines (pharmazeutisch) herstellenden Betriebes / GMP-Umfeld * Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Erfahrung in der Freigabe von Produkten und Chargen * Solide Kenntnis der in der pharmazeutischen Herstellung anzuwendenden Richtlinien und Qualitätsstandards (GMP, GCP, GDP) und der daraus resultierenden Anforderungen
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Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Arbeitsabläufe, Arbeitssicherheit) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden (insbesondere HPLC und Dissolution Testungen) im GMP-Umfeld * Übung im Umgang mit GMP-Analysensoftware (z.B. Waters Empower)
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs * Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Arbeitsabläufe, Arbeitssicherheit) * Mindestens 2 Jahre Erfahrung bei der Durchführung analytischer Methoden (insbesondere HPLC und Dissolution Testungen) im GMP-Umfeld * Übung im Umgang mit GMP-Analysensoftware (z.B. Waters Empower)
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Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil
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Kontinuierliche Betreuung der großtechnischen Produktion im GMP‑Umfeld und Sicherstellung eines stabilen Betriebs bei steigender Auslastung. * Ausgeprägtes GMP‑ und Qualitätsbewusstsein sowie gute Kenntnisse im Umgang mit Behörden und Regulativen.
Kontinuierliche Betreuung der großtechnischen Produktion im GMP‑Umfeld und Sicherstellung eines stabilen Betriebs bei steigender Auslastung. * Ausgeprägtes GMP‑ und Qualitätsbewusstsein sowie gute Kenntnisse im Umgang mit Behörden und Regulativen.
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
Einhaltung der GMP- und GDP-Richtlinien und Beachtung der entsprechenden SOPs
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation analytischer Methoden wie HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution und Karl Fischer für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte * Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen in den Bereichen GMP, Arbeitsabläufe und Arbeitssicherheit * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Durchführung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und Dissolution Testungen, im GMP-Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP-Analysensoftware, vorzugsweise Waters Empower
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation analytischer Methoden wie HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution und Karl Fischer für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte * Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen in den Bereichen GMP, Arbeitsabläufe und Arbeitssicherheit * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Durchführung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und Dissolution Testungen, im GMP-Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP-Analysensoftware, vorzugsweise Waters Empower
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Projektmanager/in für die Lohnherstellung Pharma (m/w/d)
Projektmanager/in für die Lohnherstellung Pharma (m/w/d)
SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG
Hornstein, Wien
Teilweise Home-Office
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. * Mit Ihren internen und externen Partnern wie z.B. Lieferanten und Kunden kommunizieren Sie proaktiv und führen Dokumentationen gemäß GMP-Vorgaben durch. * GMP-Kenntnisse
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. * Mit Ihren internen und externen Partnern wie z.B. Lieferanten und Kunden kommunizieren Sie proaktiv und führen Dokumentationen gemäß GMP-Vorgaben durch. * GMP-Kenntnisse
Strategische/r Einkäufer/in mit operativer Verantwortung (m/w/d)
Strategische/r Einkäufer/in mit operativer Verantwortung (m/w/d)
SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG
Wien
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
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NEU
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Bioprocess Specialist (m/w/d) Erfolgreiches Unternehmen | Spannende Perspektiven
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ISG Personalmanagement GmbH
Wien Umgebung
Unterstützung bei der Durchführung und Bewertung von Qualitäts- und GMP-konformen Produktionsprozessen von biotechnologischen Produkten im Rahmen der Zulassung und der Arzneimittelgesetzgebung * Ausarbeitung und Aktualisierung von GMP-Unterlagen wie Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und weiteren qualitätsrelevanten Vorgaben
Unterstützung bei der Durchführung und Bewertung von Qualitäts- und GMP-konformen Produktionsprozessen von biotechnologischen Produkten im Rahmen der Zulassung und der Arzneimittelgesetzgebung * Ausarbeitung und Aktualisierung von GMP-Unterlagen wie Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und weiteren qualitätsrelevanten Vorgaben
NEU
Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
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Messtechniker / Verfahrenstechniker (m/w/d) für messtechnische Dienstleistungen (Qualifizierung und Validierung)
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Testo Industrial Services GmbH
Wien
Unterstütze namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Biotechnologie, Medical Devices, Life Sciences) bei der Einhaltung höchster Qualitätsstandards * Berate unsere Kunden in allen Fragen der Qualitätssicherung und GMP-Compliance * Idealerweise erste Berufserfahrung in der Messtechnik sowie praktische Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung oder Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
Unterstütze namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Biotechnologie, Medical Devices, Life Sciences) bei der Einhaltung höchster Qualitätsstandards * Berate unsere Kunden in allen Fragen der Qualitätssicherung und GMP-Compliance * Idealerweise erste Berufserfahrung in der Messtechnik sowie praktische Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung oder Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
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Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsaktivitäten (z. B. Chargendokumentation) gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil
Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsaktivitäten (z. B. Chargendokumentation) gemäß GMP-Richtlinien * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil
Teamlead Production Support (m/w/d) Geniale Führungsrolle | Erfolgreiches Produktionsunternehmen
Teamlead Production Support (m/w/d) Geniale Führungsrolle | Erfolgreiches Produktionsunternehmen
ISG Personalmanagement GmbH
Wien Umgebung
ISG Personalmanagement GmbH * Wien Umgebung * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Teamlead Production Support (m/w/d) Geniale Führungsrolle | Erfolgreiches Produktionsunternehmen - Unser Kunde ist ein langjährig erfolgreiches Produktionsunternehmen in der Life-Science-Branche. Auf Langfristigkeit ausgerichtetes Wachstum, innovative Lösungen und eine klare Ausrichtung auf die Zukunft zeichnen ihn aus. Mit hohem Qualitätsanspruch und starker Marktposition bietet das Unternehmen spannende Entwicklungsperspektiven in einem dynamischen, zukunftssicheren Umfeld. Für den Standort in Wien Umgebung suchen wir eine Persönlichkeit mit (erster) Führungserfahrung, die mit Organisationstalent, Lösungsorientierung und einem hohen Qualitätsbewusstsein die Verantwortung für das Production-Support-Team übernimmt.
ISG Personalmanagement GmbH * Wien Umgebung * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Teamlead Production Support (m/w/d) Geniale Führungsrolle | Erfolgreiches Produktionsunternehmen - Unser Kunde ist ein langjährig erfolgreiches Produktionsunternehmen in der Life-Science-Branche. Auf Langfristigkeit ausgerichtetes Wachstum, innovative Lösungen und eine klare Ausrichtung auf die Zukunft zeichnen ihn aus. Mit hohem Qualitätsanspruch und starker Marktposition bietet das Unternehmen spannende Entwicklungsperspektiven in einem dynamischen, zukunftssicheren Umfeld. Für den Standort in Wien Umgebung suchen wir eine Persönlichkeit mit (erster) Führungserfahrung, die mit Organisationstalent, Lösungsorientierung und einem hohen Qualitätsbewusstsein die Verantwortung für das Production-Support-Team übernimmt.
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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Senior Expert:in für Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Senior Expert:in für Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
PS3 Personalservice GmbH
Südliches Niederösterreich
Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäß GMP und relevanten ISO-Normen (z. B. Sterilisatoren, CIP/SIP, Reinigungs- und Sterilisationsprozesse) * Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs und GMP-Dokumentation * Mehrjährige einschlägige Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäß GMP und relevanten ISO-Normen (z. B. Sterilisatoren, CIP/SIP, Reinigungs- und Sterilisationsprozesse) * Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs und GMP-Dokumentation * Mehrjährige einschlägige Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
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Schnelle Bewerbung
OETI - Institut fuer Oekologie, Technik und Innovation GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das OETI ist ein führendes akkreditiertes Prüfinstitut und führt eine Vielzahl von Prüfungen an Textilien und Bodenbelägen durch. Deine Aufgaben * Durchführung von Schadstoffprüfungen mit verschiedenen Messsystemen, Schwerpunkt GC-MS und LC-MS * Auswertung der Analyseergebnisse * Kalibrierung und Wartung der Geräte * Durchführung von Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs - Dein Profil * Abgeschlossene Ausbildung in analytischer Chemie HTL/Fachschule oder Kolleg bzw. abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker * Berufserfahrung von Vorteil, aber nicht Bedingung * Selbstständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität * Sehr gute MS-Office- und Englischkenntnisse - Unser Angebot - Interessante Aufgabe mit flexibler Arbeitszeit in einem modernen, dynamischen und ...
OETI - Institut fuer Oekologie, Technik und Innovation GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das OETI ist ein führendes akkreditiertes Prüfinstitut und führt eine Vielzahl von Prüfungen an Textilien und Bodenbelägen durch. Deine Aufgaben * Durchführung von Schadstoffprüfungen mit verschiedenen Messsystemen, Schwerpunkt GC-MS und LC-MS * Auswertung der Analyseergebnisse * Kalibrierung und Wartung der Geräte * Durchführung von Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs - Dein Profil * Abgeschlossene Ausbildung in analytischer Chemie HTL/Fachschule oder Kolleg bzw. abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker * Berufserfahrung von Vorteil, aber nicht Bedingung * Selbstständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität * Sehr gute MS-Office- und Englischkenntnisse - Unser Angebot - Interessante Aufgabe mit flexibler Arbeitszeit in einem modernen, dynamischen und ...
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Umgang mit Pipetten und einfachem Labormaterial * MacroArray Diagnostics GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir haben die Allergiediagnostik revolutioniert und sind mit unseren diagnostischen Produkten und patentierten Technologien in mehr als 90 Ländern seit über 9 Jahren äußerst erfolgreich tätig. Unsere Produkte sind wertvolle Beiträge zum innovativen Feld der Präzisionsmedizin – sowohl für Menschen als auch für Tiere. Allergien werden in nur einem Schritt und höchst spezifisch abgeklärt, sodass Patient:innen rasch optimale Behandlung durch Fachärzt:innen erhalten. Wir verbessern die Lebensqualität von Mensch und Tier, ermöglichen individualisierte Patient:innenbetreuung, treiben die Wissenschaft voran und entlasten damit das Gesundheitssystem. Ihre Aufgaben * Biochip – Produktion mittels modernster Dispensiertechnologien * Durchführung von Routinetätigkeiten im Produktionsbetrieb
Umgang mit Pipetten und einfachem Labormaterial * MacroArray Diagnostics GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir haben die Allergiediagnostik revolutioniert und sind mit unseren diagnostischen Produkten und patentierten Technologien in mehr als 90 Ländern seit über 9 Jahren äußerst erfolgreich tätig. Unsere Produkte sind wertvolle Beiträge zum innovativen Feld der Präzisionsmedizin – sowohl für Menschen als auch für Tiere. Allergien werden in nur einem Schritt und höchst spezifisch abgeklärt, sodass Patient:innen rasch optimale Behandlung durch Fachärzt:innen erhalten. Wir verbessern die Lebensqualität von Mensch und Tier, ermöglichen individualisierte Patient:innenbetreuung, treiben die Wissenschaft voran und entlasten damit das Gesundheitssystem. Ihre Aufgaben * Biochip – Produktion mittels modernster Dispensiertechnologien * Durchführung von Routinetätigkeiten im Produktionsbetrieb
Zur Verstärkung des global agierenden Technik-Teams bieten wir Ihnen ab sofort die Chance zum Einstieg als Verfahrenstechniker (m/w/d). * ISG Personalmanagement GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie gestalten Prozesse, treiben Innovation, repräsentieren Technologie weltweit - Unser Mandant ist ein international tätiger Technologieführer in der Kunststoffextrusion, spezialisiert auf Anlagen für Rohr-, Profil- und Plattenanwendungen. Am Standort Wien-Süd wird kontinuierlich in Innovation, Fertigungstiefe und Prozessoptimierung investiert. Was Sie erwartet | Ihr Impact * Durchführung von Testläufen, Versuchen und Vorführungen an Extrudern und kompletten Extrusionslinien im Technikum inkl. strukturierter Dokumentation, Auswertung und Interpretation * Analyse, Weiterentwicklung und kontinuierliche Optimierung bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz, Qualität und Bedienbarkeit
Zur Verstärkung des global agierenden Technik-Teams bieten wir Ihnen ab sofort die Chance zum Einstieg als Verfahrenstechniker (m/w/d). * ISG Personalmanagement GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie gestalten Prozesse, treiben Innovation, repräsentieren Technologie weltweit - Unser Mandant ist ein international tätiger Technologieführer in der Kunststoffextrusion, spezialisiert auf Anlagen für Rohr-, Profil- und Plattenanwendungen. Am Standort Wien-Süd wird kontinuierlich in Innovation, Fertigungstiefe und Prozessoptimierung investiert. Was Sie erwartet | Ihr Impact * Durchführung von Testläufen, Versuchen und Vorführungen an Extrudern und kompletten Extrusionslinien im Technikum inkl. strukturierter Dokumentation, Auswertung und Interpretation * Analyse, Weiterentwicklung und kontinuierliche Optimierung bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz, Qualität und Bedienbarkeit
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine:n Quality Systems Specialist mit Hands-on-Mentalität. Wir, die Lithoz GmbH, mit Sitz in Wien, sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Materialien und generativen Fertigungssystemen für den 3D-Druck von Hochleistungskeramiken und bioresorbierbaren Keramiken. * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von ISO9001 und ISO13485 konformen Prozessen und den dazugehörigen Dokumenten und Systemen * Ansprechpartner für Fragen zu Dokumentation und zum QM-System * Sie denken analytisch in Systemen und Prozessen und erkennen kritische Zusammenhänge. * Sie sind technisch/naturwissenschaftlich interessiert und erkennen schnell relevante Zusammenhänge und Abhängigkeiten in Systemen. * Lithoz GmbH * 1100 Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Standort 1100 Wien | Vollzeitstelle (38,5 Wochenstunden)
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In Österreich bietet sich auf Basis einer langfristigen Zusammenarbeit ab sofort eine exzellente Karriere-Chance (Vollzeit) für einen motivierte:n R&D Expert:in für pastöse Ready-to-Use-Systeme * Proaktive:r Teamplayer:in mit positiver Haltung und Vorbildwirkung * Attraktives Package ab € 90.000,- Bruttojahresgehalt fix | eine mögliche Überzahlung abhängig von Ihrem Expert:innen-Level besprechen wir individuell * ISG Personalmanagement GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Karriereperspektive: Teamleitung - Als international bekannter Player bietet unser Mandant alle Vorzüge eines Marktführers in der Baustoff-Welt. Der überdurchschnittliche Erfolg resultiert aus der Begeisterung für Innovation, aus dem Mut zur Realisierung neuer Wege und aus der gelebten Kooperation internationaler Kompetenzteams mit gemeinsamen Zielen.
In Österreich bietet sich auf Basis einer langfristigen Zusammenarbeit ab sofort eine exzellente Karriere-Chance (Vollzeit) für einen motivierte:n R&D Expert:in für pastöse Ready-to-Use-Systeme * Proaktive:r Teamplayer:in mit positiver Haltung und Vorbildwirkung * Attraktives Package ab € 90.000,- Bruttojahresgehalt fix | eine mögliche Überzahlung abhängig von Ihrem Expert:innen-Level besprechen wir individuell * ISG Personalmanagement GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Karriereperspektive: Teamleitung - Als international bekannter Player bietet unser Mandant alle Vorzüge eines Marktführers in der Baustoff-Welt. Der überdurchschnittliche Erfolg resultiert aus der Begeisterung für Innovation, aus dem Mut zur Realisierung neuer Wege und aus der gelebten Kooperation internationaler Kompetenzteams mit gemeinsamen Zielen.
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Qualitätsmanager:in (m/w/d)
Qualitätsmanager:in (m/w/d)
Holzforschung Austria - Österreichische Gesellschaft für Holzforschung
Wien
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die Holzforschung Austria ( ) ist mit rund 100 Mitarbeiter:innen das größte österreichische Institut für Forschung, Prüfung und Zertifizierung im Holzbereich und sucht am Standort 1030 Wien in Vorbereitung der Nachfolge des Leiters des Qualitätsmanagements eine:n * Holzforschung Austria - Österreichische Gesellschaft für Holzforschung * Wien * Feste Anstellung * Home Office, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Aufgaben * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems * Erhalt und Ausweitung von nationalen und internationalen Akkreditierungen * Ansprechpartner:in für Akkreditierungsstellen bei externen Überprüfungen und Audits * Ansprechpartner:in für Mitarbeiter:innen in allen QM-Belangen * Planung und Durchführung von internen Audits und von QM-Projekten - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung an einer Universität oder Fachhochschule (Masterniveau) oder HTL/Bachelor mit Berufserfahrung
Die Holzforschung Austria ( ) ist mit rund 100 Mitarbeiter:innen das größte österreichische Institut für Forschung, Prüfung und Zertifizierung im Holzbereich und sucht am Standort 1030 Wien in Vorbereitung der Nachfolge des Leiters des Qualitätsmanagements eine:n * Holzforschung Austria - Österreichische Gesellschaft für Holzforschung * Wien * Feste Anstellung * Home Office, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Aufgaben * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems * Erhalt und Ausweitung von nationalen und internationalen Akkreditierungen * Ansprechpartner:in für Akkreditierungsstellen bei externen Überprüfungen und Audits * Ansprechpartner:in für Mitarbeiter:innen in allen QM-Belangen * Planung und Durchführung von internen Audits und von QM-Projekten - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung an einer Universität oder Fachhochschule (Masterniveau) oder HTL/Bachelor mit Berufserfahrung
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Du bringst ein abgeschlossenes Studium in „Biomedizinische Analytik“ mit * AUVA Allgemeine Unfallversicherungsanstalt * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind die AUVA und #immerfürdichda. Gemeinsam sind wir über 6.300 Mitarbeiter:innen und verlässliche Partner für 4,7 Millionen Versicherte in Österreich. Arbeitnehmer:innen, Schüler:innen, Kindergartenkinder und Auszubildende vertrauen auf unsere Expertise. Gemeinsam arbeiten wir jeden Tag daran, Österreich ein Stück gesünder und sicherer zu machen. Und wenn doch einmal etwas passiert, begleiten wir unsere Kund:innen mit Einsatz und Hingabe – manchmal ein Leben lang. * Dienstort Wien * Wochenstunden Teilzeit * Ausmaß: 30 Stunden pro Woche * Dienstantritt vsl. ab 01.05.2026 * Bewerbungsfrist laufend - Deine Aufgaben bei uns * Eigenverantwortlich führst du alle Laboratoriumsmethoden nach ärztlicher Anordnung durch
Du bringst ein abgeschlossenes Studium in „Biomedizinische Analytik“ mit * AUVA Allgemeine Unfallversicherungsanstalt * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind die AUVA und #immerfürdichda. Gemeinsam sind wir über 6.300 Mitarbeiter:innen und verlässliche Partner für 4,7 Millionen Versicherte in Österreich. Arbeitnehmer:innen, Schüler:innen, Kindergartenkinder und Auszubildende vertrauen auf unsere Expertise. Gemeinsam arbeiten wir jeden Tag daran, Österreich ein Stück gesünder und sicherer zu machen. Und wenn doch einmal etwas passiert, begleiten wir unsere Kund:innen mit Einsatz und Hingabe – manchmal ein Leben lang. * Dienstort Wien * Wochenstunden Teilzeit * Ausmaß: 30 Stunden pro Woche * Dienstantritt vsl. ab 01.05.2026 * Bewerbungsfrist laufend - Deine Aufgaben bei uns * Eigenverantwortlich führst du alle Laboratoriumsmethoden nach ärztlicher Anordnung durch