Integriertes Managementsystem nach ISO9001, ISO14298, FSC, Aspekte von ISO 27000, 14000, GMP, ESG mit beinhaltet * Kenntnisse in ISO 9001, 14298, GMP, 14000, 27000, ESG von Vorteil
Integriertes Managementsystem nach ISO9001, ISO14298, FSC, Aspekte von ISO 27000, 14000, GMP, ESG mit beinhaltet * Kenntnisse in ISO 9001, 14298, GMP, 14000, 27000, ESG von Vorteil
Für den rezent eröffneten Produktionsstandort des Unternehmens im süd-westlichen Niederösterreich suchen wir ab sofort eine engagierte, IT-affine sowie technisch versierte Person mit einschlägiger GMP-Quality- und Führungs-Erfahrung aus dem Pharmaumfeld. * Kontinuierliche Weiterentwicklung der GMP-relevanten Prozesse am Standort * Als Quality Operations Manager*in (w/m/x) arbeiten Sie eng und abgestimmt mit dem HQ, dem Quality-RA-PV- sowie dem Supply Chain-Team zusammen. * > 3 Jahre GMP-Berufserfahrung in einer einschlägigen und eigenverantwortlichen Qualitätsmanagement-(Führungs-)Position in einem pharmazeutischen Unternehmen; idealerweise im Bereich Sekundärkonfektionierung * Ihre Freude daran, Verantwortung für die Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems am Standort zu übernehmen und Ihre State-of
Für den rezent eröffneten Produktionsstandort des Unternehmens im süd-westlichen Niederösterreich suchen wir ab sofort eine engagierte, IT-affine sowie technisch versierte Person mit einschlägiger GMP-Quality- und Führungs-Erfahrung aus dem Pharmaumfeld. * Kontinuierliche Weiterentwicklung der GMP-relevanten Prozesse am Standort * Als Quality Operations Manager*in (w/m/x) arbeiten Sie eng und abgestimmt mit dem HQ, dem Quality-RA-PV- sowie dem Supply Chain-Team zusammen. * > 3 Jahre GMP-Berufserfahrung in einer einschlägigen und eigenverantwortlichen Qualitätsmanagement-(Führungs-)Position in einem pharmazeutischen Unternehmen; idealerweise im Bereich Sekundärkonfektionierung * Ihre Freude daran, Verantwortung für die Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems am Standort zu übernehmen und Ihre State-of
mit nachweislicher GMP-ERFAHRUNG! * Verantwortung für die Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß geltenden GMP-Richtlinien * Aktive Mitarbeit in der Planung, Vorbereitung und Inbetriebnahme eines neuen GMP-konformen Labors mit modernster Ausstattung, inklusive Zyklotron * Nachweislich mind. 2-jährige Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in deren praktischer Umsetzung
mit nachweislicher GMP-ERFAHRUNG! * Verantwortung für die Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß geltenden GMP-Richtlinien * Aktive Mitarbeit in der Planung, Vorbereitung und Inbetriebnahme eines neuen GMP-konformen Labors mit modernster Ausstattung, inklusive Zyklotron * Nachweislich mind. 2-jährige Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in deren praktischer Umsetzung
Particle Measuring Systems AG (Particle Measuring Systems Ltd.)
Innsbruck
Zur Verstärkung unseres Teams, für unsere Niederlassung in Innsbruck, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Messtechniker GMP Service Measurement, die mit technischem Know-how und hoher Kundenorientierung überzeugt.
Zur Verstärkung unseres Teams, für unsere Niederlassung in Innsbruck, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Messtechniker GMP Service Measurement, die mit technischem Know-how und hoher Kundenorientierung überzeugt.
GMP Support Team Lead (m/w/d) Für den Standort in Wien Umgebung suchen wir eine Persönlichkeit mit Führungserfahrung oder hohem Führungspotential, die mit organisatorischem Geschick und einem hohen Qualitätsbewusstsein die Verantwortung für das GMP Support Team übernimmt. * Fachliche Kompetenz im Bereich der pharmazeutischen Produktion sowie profunde Erfahrung mit Tätigkeiten im GMP-Umfeld
GMP Support Team Lead (m/w/d) Für den Standort in Wien Umgebung suchen wir eine Persönlichkeit mit Führungserfahrung oder hohem Führungspotential, die mit organisatorischem Geschick und einem hohen Qualitätsbewusstsein die Verantwortung für das GMP Support Team übernimmt. * Fachliche Kompetenz im Bereich der pharmazeutischen Produktion sowie profunde Erfahrung mit Tätigkeiten im GMP-Umfeld
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Lagerbewirtschaftung / Warenwirtschaft / Logistik - Aufgaben * Warenannahme, Wareneingangskontrolle und sachgerechte Lagerung von Materialien und Komponenten * Etikettierung der Ware und Verbuchung im ERP System * Abwicklung bzw. Reklamation von fehlerhaften Lieferungen
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Lagerbewirtschaftung / Warenwirtschaft / Logistik - Aufgaben * Warenannahme, Wareneingangskontrolle und sachgerechte Lagerung von Materialien und Komponenten * Etikettierung der Ware und Verbuchung im ERP System * Abwicklung bzw. Reklamation von fehlerhaften Lieferungen
Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
Aktuell sucht unser Klient in dieser neugeschaffenen Position eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Automatisierungs-Expert*in mit Verfahrenstechnik-Verständnis und profunder Digitalisierungskompetenz zur aktiven Verstärkung des Teams. * Fundierte GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. * Dokumentation der Arbeiten gemäß den Vorgaben des Qualitätssicherungssystems (GMP)
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. * Dokumentation der Arbeiten gemäß den Vorgaben des Qualitätssicherungssystems (GMP)
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise miSchwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung
Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung
In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die Verantwortung für den Aufbau einer GMP-konformen Produktionsstätte zur Sekundärverpackung und gestalten Prozesse von Grund auf mit. * Umsetzung aller GMP-Vorgaben für Produktions- und Verpackungsanlagen (gem. EU GMP Leitfaden) sowie Mitwirkung an Qualifizierungs- und Hygienekonzepten * Gesamtverantwortung für die ordnungsgemäße Verpackung und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie für die Aufrechterhaltung eines reibungslosen Ablaufes nach GMP * Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und der GMP-gerechten Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen, Räumen und dazugehörigen Systemen sowie Erhalt des qualifizierten Status * Tiefgreifendes Verständnis für GxP/GMP, für Qualitätsansprüche in der pharmaze
In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die Verantwortung für den Aufbau einer GMP-konformen Produktionsstätte zur Sekundärverpackung und gestalten Prozesse von Grund auf mit. * Umsetzung aller GMP-Vorgaben für Produktions- und Verpackungsanlagen (gem. EU GMP Leitfaden) sowie Mitwirkung an Qualifizierungs- und Hygienekonzepten * Gesamtverantwortung für die ordnungsgemäße Verpackung und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie für die Aufrechterhaltung eines reibungslosen Ablaufes nach GMP * Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und der GMP-gerechten Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen, Räumen und dazugehörigen Systemen sowie Erhalt des qualifizierten Status * Tiefgreifendes Verständnis für GxP/GMP, für Qualitätsansprüche in der pharmaze
Damit stellen sie einen zuverlässigen, qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher. * Dokumentation und Durchführung aller Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien * Berufserfahrung in der Instandhaltung von Produktionsanlagen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Damit stellen sie einen zuverlässigen, qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher. * Dokumentation und Durchführung aller Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien * Berufserfahrung in der Instandhaltung von Produktionsanlagen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Erfahrung mit GMP und HCCP von Vorteil
Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Erfahrung mit GMP und HCCP von Vorteil
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution.
Unterstütze namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Biotechnologie, Medical Devices, Life Sciences) bei der Einhaltung höchster Qualitätsstandards * Berate unsere Kunden in allen Fragen der Qualitätssicherung und GMP-Compliance * Idealerweise erste Berufserfahrung in der Messtechnik sowie praktische Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung oder Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
Unterstütze namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Biotechnologie, Medical Devices, Life Sciences) bei der Einhaltung höchster Qualitätsstandards * Berate unsere Kunden in allen Fragen der Qualitätssicherung und GMP-Compliance * Idealerweise erste Berufserfahrung in der Messtechnik sowie praktische Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung oder Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld