By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Sicherstellung und Überwachung einer termingerechten Produktion von plasmatischen als auch rekombinanten Produkten unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP/GDP Richtlinien und einem Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS).
Aufrechterhaltung eines validen und ordnungsgemäß gepflegten Zustandes der für die Produktion erforderlichen Anlagen im Zuständigkeitsbereich.
Kommunikation mit internen Kunden. Kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsprozessen und Umsetzung von Initiativen.
Das bewirken Sie:
Ordnungsgemäße Durchführung des Rüstvorganges sowie Ein- und Ausbau der Eingriffshandschuhe
Durchführung des produktspezifischen Probenzugs, inklusive Vorbereitung und Bereitstellung zum Versand
Durchführung der Abfüllung und Überwachung der Abfüllanlage
Bedienung und Wartung von CIP- (Cleaning in Place) und SIP- (Sterilization in Place) Anlagen
Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs-, Reparatur- oder Störungsbehebungstätigkeiten gemeinsam mit dem Bereich Engineering
Mitwirken bei Validierungen, Revalidierungen, Kalibrierungen, Rekalibrierungen sowie bei Routinetests
Mengenbestimmung der abgefüllten Endbehältnisse, Verpackung und Bereitstellung zum Versand an die Abteilung Visual Inspection (inklusive Koordination der Übernahme nach Bereitstellung)
Schulung neuer MitarbeiterInnen der Abteilung nach entsprechender Qualifizierung
Das bringen Sie mit:
Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Mechatronik, Elektrik, Produktionstechnik oder Maschinenbau
Erfahrung im Qualitätssicherungswesen bzw. in der Pharmazeutischen Produktion von Vorteil (Reinraumerfahrung)
Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb
Genauigkeit, Zuverlässigkeit und hohe Teamfähigkeit
Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein
Selbstständige Arbeitsweise
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Mo-So, keine Nachtschicht! 3xFrüh, 3xSpät, 3xFrei)
Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen – Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab. Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.
Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.
Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt der Mindestlohn € 2.332,86 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.